Pylomed的科学与品质资料

本页按资料类型介绍Pylomed系列：菌株专利和公开研究、产品申报文件、生产质量证明、SGS检测报告以及Monde Selection品质评鉴。

DSM17648相关专利

Pylomed系列采用Pylopass™相关菌株技术，其核心为罗伊氏乳杆菌DSM17648。

围绕这项技术，可以查到欧洲、中国和日本的专利文件。

欧洲专利EP 1 963 483 B1于2013年5月22日公布授权；中国发明专利CN 101384700 B于2012年12月5日获得授权；日本专利JP 6062931 B2于2016年12月22日完成注册。

相关专利权人为德国OrganoBalance GmbH。幽萃美Pylomed系列使用相关菌株技术。

公开研究

专利记录技术权利，研究论文则记录研究设计、样本和结果，两者作用不同。

2013年，《Nutrients》发表了一项围绕罗伊氏乳杆菌DSM17648相关制剂的单盲、安慰剂对照研究，共纳入22名成年人。

2014年，一项人体初步研究继续观察罗伊氏乳杆菌DSM17648与幽门螺杆菌负荷变化之间的关系。

2018年，《BMC Nutrition》发表另一项安慰剂对照、单盲研究，共纳入24名成年人。论文指出，相关结果仍需样本量更大的研究验证。

这些论文研究的是罗伊氏乳杆菌DSM17648及Pylopass相关原料技术，不能直接视为目前每款Pylomed成品的临床试验，也不能据此宣称成品具有疾病预防或医疗作用。

产品申报与自由销售文件

2025年3月6日，德国联邦消费者保护与食品安全局BVL分别出具Pylomed Akut与Pylomed Mini的膳食补充剂申报收件确认。

Pylomed Akut文件编号为111.11101.0.03876(2025)；Pylomed Mini文件编号为111.11101.0.03875(2025)。这些文件证明BVL收到相应产品的申报材料。

2026年，德国汉诺威大区Region Hannover为Pylomed Akut与Pylomed Mini出具自由销售相关文件。申报收件确认和自由销售文件用途不同，不能互相替代。

食品GMP与成品检测

生产企业alphacaps GmbH持有由TÜV NORD出具的食品GMP证书，证书有效期至2027年8月11日。

这里的GMP适用于食品生产领域，不能表述为药品GMP或药品生产认证。

Pylomed Akut柠檬薄荷味对应SGS报告TJF26-0018607-01，发布日期为2026年7月27日；Pylomed Mini樱桃味对应SGS报告TJF26-0018608-01，发布日期为2026年8月10日。

两份报告记录了相应送检样品的感官、微生物和理化项目。报告中的适用检测项目显示“符合”，结论仅适用于本次送检样品和报告所列项目。

2026年Monde Selection金奖

2026年，NUTRIMEXX Pylomed Akut成人咀嚼片与Pylomed Mini儿童咀嚼片均获得Monde Selection膳食与健康产品类别金奖。

两份证书分别对应Akut成人版与Mini儿童版，获奖主体为HCP GmbH。

这项结果属于Monde Selection的品质评鉴，与专利授权、研究结论、政府文件和第三方检测不是同一类证明。

怎样阅读这些资料

专利记录技术和权利归属；论文呈现研究过程；BVL及自由销售文件对应产品市场资料；食品GMP记录生产企业的质量管理审核；SGS报告对应具体送检样品；Monde Selection证书记录品质评鉴结果。

分开查看这些文件，可以避免把原料研究、行政文件、检测结果和奖项混为一谈。